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氟矽表麵活性劑(FSS)水溶液表麵張力、發泡力、乳化力測定（二）
來源：陝西科技大學學報 瀏覽 118 次 發布時間:2025-01-22
1.2.2氟矽表麵活性劑的製備
按n（Si-H）∶n（C=C）=1∶1比例將FPHMS和F6以及溶劑異丙醇加入裝有攪拌器、回流冷凝管和溫度計的四口燒瓶中，通N2，攪拌15 min，然後升溫至70——90℃，再滴加氯鉑酸醇溶液（以鉑計，占總單體質量分數的4.0×10-5），並保溫反應4——6 h後，於90℃、60 kPa真空脫低沸物30 min，冷卻，得淺褐色至褐色透明液體，即氟矽表麵活性劑（FSS），其黏度為850 mPa·s，並溶於冷、熱水。反應式為：
1.3結構表征、表麵活性和物性測定
紅外光譜（IR）：用德國布魯克公司的VECTOR-22型傅裏葉紅外光譜儀進行測試，KBr塗膜法製樣。
表麵張力：用芬蘭Kibron公司的粉色视频黄色网站測定。
泡沫性能：用振蕩法測定，即室溫（25℃）下，在100 mL具塞量筒中加入30 mL質量分數為0.5%或0.1%的待測溶液，用力振蕩10次，記錄泡沫和液體的總體積。靜置5 min，記錄泡沫體積。發泡力和穩泡性計算公式：
増溶力：用搖蕩法測定，即取質量分數為0.5%的待測液20 mL於錐形瓶中，在室溫邊搖動邊滴加苯，至溶液出現混濁。繼續搖動10 s混濁不再消失，記錄消耗苯的質量（g）。増溶力X（以每克0.5%的溶液所增溶的苯的質量分數表示）計算公式：
式中，m為0.5%的溶液所增溶的苯的質量數（g）；V為測定時所用0.5%的溶液的體積（L）；c為0.5%的待測液的濃度（g·L-1）。
乳化力：用振蕩法測定，即取質量分數為0.5%的待測液3 mL於帶有刻度的小試管中，再加入3 mL的50#機油（或煤油、苯），蓋緊塞子，上下猛烈震動10次後靜置，記錄水相分出1 mL時所需的時間。
在硬水中的穩定性：參照GB 7381-87介紹方法進行測定。即取15支比色管平均分為三組，記作S1、S2、S3，分別用硬水溶液S1（硬度為每升含120.24 mgCa2+）、硬水溶液S2（硬度為每升含180.36 mgCa2+）、硬水溶液S3（硬度為每升含240.48 mgCa2+）稀釋至規定體積50 mL，搖勻後觀察液體外觀評定其穩定性：清晰為5，乳色為4，混濁為3，少量沉澱或凝聚物為2，大量沉澱或凝聚物為1.再按規定計算分值和評判穩定性。
2結果與討論
2.1產物結構表征
中間體FPHMS、產物FSS的紅外光譜見圖1.
圖1 FSS和FPHMS的IR譜
由圖1可知，FPHMS在2965 cm-1——2873 cm-1（m,vC-H,CH3、CH2）、1456 cm-1——1400 cm-1峰分別是CH3、CH2中C-H的伸縮振動和彎曲振動吸收峰；1367 cm-1、1210 cm-1（m,vC-F,CF3）為C-F伸縮振動峰，表明FPHMS分子中含三氟丙基單元；1262 cm-1[s,δC-H，Si（CH3）3,Si（CH3）2,SiCH3]、840 cm-1[s,vSi-C，Si（CH3）3,Si（CH3）2]、800 cm-1[s,vSi-C，Si（CH3）2]和763 cm-1[w,vSi-C，Si（CH3）3]峰為（CH3）3SiO-、~Si（CH3）2-、~SiCH3-鏈節的特征吸收峰；另外，1027 cm-1——1068 cm-1為特有的鏈狀Si-O-Si兩個伸縮振動峰，說明D4、D3F、D4H和MM間的開環聚合反應確實發生。據此初步檢測中間體FPHMS合成成功。