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鹽水溶液中,磺酸型含氟表麵活性劑複合體係表、界麵張力和潤濕性研究(三)
來源:油田化學 瀏覽 290 次 發布時間:2025-07-16
2.4.2十二烷基苯磺酸鈉的影響
測試發現十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)在純水溶液中的ccmc為0.5 mmol/L(0.174 g/L),該濃度下溶液的表、界麵張力分別為27.06 mN/m和0.18 mN/m;SDBS在30 g/L NaCl溶液中的ccmc為0.080 mmol/L(0.028 g/L),該濃度下溶液的表、界麵張力分別為27.62 mN/m和0.21 mN/m。因此,選擇與SOE複合的SDBS的濃度為0.08 mmol/L。
SDBS濃度為0.080 mmol/L時,SOE濃度對純水和鹽水(30 g/L NaCl)溶液複合體係表、界麵張力的影響如圖6所示。當SOE質量濃度高於0.2 g/L(0.337 mmol/L)時,在純水和鹽水溶液中,表、界麵張力隨SOE濃度的增加基本不變。因此,SOE/SDBS體係適宜的複合加量為0.2 g/L SOE與0.080 mmol/L SDBS。該複合體係的混合膠束濃度為0.417 mmol/L,表麵活性劑總的質量濃度為0.228 g/L。該體係純水溶液的表、界麵張力分別為19.33 mN/m和4.15 mN/m,鹽水溶液的表、界麵張力分別為18.43 mN/m和0.44 mN/m,而0.2 g/L和0.228 g/L SOE鹽水溶液的油水界麵張力分別為3.71 mN/m和3.62 mN/m,遠高於複合體係的油水界麵張力。因此,在SOE的用量明顯低於ccmc的條件下,少量SDBS的加入就能明顯提高複合體係的界麵活性。這是由於SOE分子中既含有氟碳鏈,又含有與SDBS相似結構的碳氫鏈,通過兩者碳氫鏈的分子間作用,複合體係中的SOE在油水界麵發生比單組份SOE更緊密的吸附,使得溶液的界麵張力更低。另外,SOE/SDBS體係的界麵活性好於SOE/OP-10體係,說明應選擇陰離子型SDBS與SOE複合。0.4 g/L(0.673 mmol/L)SOE水溶液和0.2 g/L SOE/0.080 mmol/L SDBS複合體係水溶液的透射電鏡照片如圖7所示。SOE和複合體係的膠束形態均為球形,SOE膠束的直徑為13數30 nm,大部分膠束的直徑為24 nm。複合體係中混合膠束的直徑為13數20 nm,大部分膠束的直徑為20 nm。這表明SOE與SDBS形成的混合膠束的尺寸小於單組分SOE膠束。
圖6 SDBS加量為0.080 mmol/L時SOE濃度對複合體係純水和鹽水溶液表、界麵張力的影響
圖7 SOE(a)和SOE/SDBS複合體係(b)水溶液的透射電鏡照片
SDBS濃度為0.080 mmol/L時,SOE濃度對複合體係純水和鹽水(30 g/L NaCl)溶液接觸角的影響如圖8所示。單組分SDBS在濃度為0.080 mmol/L時,純水和鹽水溶液的接觸角分別為45.53°和42.74°,均低於水的接觸角48.33°,說明SDBS溶液與OP-10的潤濕性行為相似,其在砂岩表麵的水相潤濕性更強,這也與SOE的潤濕性行為相反。對於複合體係,在SOE質量濃度為0.2 g/L時,純水和鹽水溶液的接觸角分別為70.42°和66.42°。測試發現,0.228 g/L SDBS鹽水溶液的接觸角為30.86°,在總用量相同的條件下,SOE/SDBS複合體係鹽水溶液的水相非潤濕性強得多。0.228 g/L SOE鹽水溶液的接觸角為71.81°,與之相比,複合體係的接觸角降低了5.39°。另外,0.080 mmol/L SDBS的加入使0.2 g/L單組分SOE鹽水溶液的接觸角(70.32°)略微降低,但界麵活性顯著增強。
結果表明,在鹽水溶液中,與OP-10相比,SDBS對SOE水相非潤濕性的影響更弱。另外,根據前述,SOE/SDBS複合體係在鹽水中的界麵活性明顯強於SOE/OP-10。因此,對於超低滲透油藏的降壓增注,應選擇陰離子表麵活性劑與SOE複合。
圖8 SDBS加量為0.080 mmol/L時SOE濃度對複合體係純水和鹽水溶液接觸角的影響
3結論
含氟表麵活性劑SOE既含有氟碳鏈,又含有碳氫鏈,30℃下在純水和30.0 g/L NaCl溶液中的臨界膠束濃度較低,均為0.4 g/L。其表麵活性和水相非潤濕性顯著優於碳氫表麵活性劑,油水界麵活性明顯優於全碳氟表麵活性劑。少量非離子或陰離子碳氫表麵活性劑的加入,尤其是SDBS,顯著增強了SOE複合體係的界麵活性,且明顯降低了SOE的用量,但對體係水相非潤濕性的影響較小。SOE/SDBS複合體係可用於超低滲透油藏的降壓增注。