二、實驗製作

拋光矽片（直徑 100 mm，厚度 500 lm， 100 方向，P/B 摻雜，大學晶圓）襯底 （通常切成 1.2 3 1.2 厘米）通過衝洗製備 用甲苯、丙酮和去離子水，在下幹燥 氮，然後用 Harrick 氧等離子體處理 250 mTorr 持續 20 分鍾。 氧化層厚度用橢偏儀測量（折射率，n1 5 1.46-設置，LSE Stokes 橢偏儀，Gaertner, Inc.）。 將表麵改性的基材轉移到密封的 20 mL 閃爍瓶中，該瓶中裝有 1 L 正十八烷基三氯矽烷 (ODTS)（95%，Gelest， Inc.）和 999 lL 甲苯（使用來自 Fisher Scientific） （按體積計 0.1% ODTS）。 每個小瓶都放入冰水中 浴 1 小時，將溫度調節至 1 8C。 1 小時後， 按照相同的預處理過程衝洗和幹燥每個小瓶中的改性矽晶片，但不包括 20 分鍾 氧等離子體處理。 然後將晶片在 120 8C烘箱2小時，冷卻至室溫，在甲苯中超聲60秒。 晶片再次衝洗並 幹了。 ODTS 層的厚度測量 橢偏儀（ODTS，折射率，n2 5 1.457，Gelest, Inc.）作為 28.8 6 0.83 Å（20 個樣品的平均值）[圖。 1(A)]。 控製 表麵能，改性ODTS層用 不同曝光時間的 UVO（Jelight 342 UVO 係統）。 緊接著，基板被用於測量 動態接觸角或流塗。

圖 1 (A) 製備具有可調表麵能的基材然後應用流塗工藝的示意圖。 (B) 動態 接觸角包括作為 UVO 時間函數的基材的前進（實心數據點）和後退（開放數據點）。 使用水（黑色數據點）和甲苯（藍色數據點）的液體。 誤差棒表示三個的標準偏差 獨立樣本。 (C) 在具有可調表麵能的基材上製造的結構，從無沉積、超支化結構到通過流塗的水平線。 此處使用的其他流塗參數是初始濃度 co，如 0.5 mg/mL，停止時間 t 為 100 ms，設置距離 d 為 5 lm。

動態接觸角測量

使用去離子水和甲苯確定 ODTS 處理過的基材的前進和後退接觸角 在室溫下（VCA-optima TM, AST, Inc.）。

聚苯乙烯柔性葉片流塗

流塗以程序速度 (v) 進行 （基板移動的速度），設置距離（d）（距離 基板移動）和停止時間（t）（基板的時間 暫停）下移動 - 停止交替步驟（支持信息，圖 S1）。 在這項工作中，編程速度 v 是 保持恒定在 1 毫米/秒。 流塗技術在參考文獻 11 和 12 中詳細討論。 最近報道了流塗技術的改進，12 聚對苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 葉片用作頂部限製邊界。 靈活的 PET 刀片（75 lm 3 2 cm 3 4 cm） 將在本作品中使用。 溶劑區是通過刻劃 PET 刀片距彎液麵邊緣 1 毫米。 使用的解決方案 這裏報道的流塗實驗是聚苯乙烯 甲苯溶液（聚苯乙烯， Mn 5 1100 kg/mol，PDI 5 1.15，Polymer Source, Inc.）。 就地 結構形成的觀察是用 正置光學顯微鏡（Zeiss Axio Tech Vario、Pixel Link CCD 相機）。

通過柔性葉片流塗膜的超支化聚合物結構——摘要、簡介

通過柔性葉片流塗膜的超支化聚合物結構——實驗製作

通過柔性葉片流塗膜的超支化聚合物結構——結果和討論

通過柔性葉片流塗膜的超支化聚合物結構——結論、致謝！